特殊物品进口报关申报要求

1.可通过货物、旅客携带或邮递出入境。

2.价值高、风险高、冷链运输以及对通关速度要求高等。

3.容易传播传染病或有传播传染病的潜在风险。

一

 申请条件

（1）法律法规规定须获得相关部门批准文件的，应当获得相应批准文件；

（2）申请人应具备与出入境特殊物品相适应的生物安全控制能力；

申请材料

（1）《入/出境特殊物品卫生检疫审批申请表》；

（2）出入境特殊物品描述性材料，包括特殊物品中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出输入的国家或地区、生产商等；

（3）入境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供国务院药品监督管理部门发给的进口药品注册证书；

（4）入境、出境特殊物品含有或者可能含有病原微生物的，应当提供病原微生物的学名（中文和拉丁文）、生物学特性的说明性文件（中英文对照件）以及生产经营者或使用者具备相应生物安全防控水平的证明文件；

（5）出境用于预防、诊断、治疗人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供药品监督管理部门出具的销售证明；

（6）出境特殊物品涉及人类遗传资源管理范畴的，应当取得人类遗传资源管理部门出具的批准文件，海关对有关批准文件电子数据进行系统自动比对验核；

（7）使用含有或者可能含有病原微生物的出入境特殊物品的单位，应当提供与生物安全风险等级相适应的生物安全实验室资质证明，BSL-3级以上实验室必须获得国家认可机构的认可；

（8）出入境高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的，应当提供省级以上人民政府卫生主管部门的批准文件。

（9）进入风险评估程序的，须提供风险评估报告。

首次申请特殊物品审批，还应当提供下列材料：

申请人为单位的需提供：（1）单位基本情况，如：单位管理体系认证情况、单位地址、生产场所、实验室设置、仓储设施设备、产品加工情况、生产过程或者工艺流程、平面图等；（2）实验室生物安全资质证明文件。

申请人为自然人的需提供：身份证复印件。

申报

入/出境特殊物品的货主或者其代理人，应当在特殊物品交运前向目的地/其所在地直属海关申请特殊物品审批。

使用谷歌浏览器登录“海关出入境特殊物品卫生检疫审批与分析系统”办理审批手续。网站：

https://customs.chinaport.gov.cn/tswpwebserver/tswp/view/homepage

注：出入境特殊物品名录按照海关总署2023年第28号公告《特殊物品海关检验检疫名称和商品编码对应名录》进行申报。

未列入对应名录的出入境特殊物品按照《中华人民共和国海关进出口货物报关单填制规范》要求进行申报。

检疫核销

系统采用自动核销模式，审批信息与申报信息互联互通，互相校验，务必保持一致，否则将被系统退单：

（1）海关总署每年公布《特殊物品海关商品编号和检验检疫名称对应表》，企业申报时，应选择正确的商品编码及检验检疫名称，与《特殊物品出入境卫生检疫审批单》保持一致。

（2）选择正确的货物属性（A、B、C、D），与《特殊物品出入境卫生检疫审批单》保持一致。

（3）在产品资质准确填写审批单号和核销货物序号，与《特殊物品出入境卫生检疫审批单》保持一致。

二

1.入境特殊物品到达口岸后，货主或者其代理人凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》及其他材料向入境口岸海关申报；

2.出境特殊物品的货主或者其代理人应当在出境前凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》及其他报关材料向其所在地海关申报；

3.报关材料不齐全或者不符合法定形式的，海关不予入境或者出境；

4.对需实验室检测的入境特殊物品，货主或者其代理人应当按照口岸海关的要求将特殊物品存放在符合条件的储存场所，经检疫合格后方可移运或者使用。

携带自用且仅限于预防或者治疗疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需办理卫生检疫审批手续，出入境时应当向海关出示医院的有关证明；允许携带量以处方或者说明书确定的一个疗程为限。

三

入境特殊物品如属于高风险特殊物品，海关实施后续监管，需实施后续监管的入境特殊物品（见《入出境特殊物品卫生检疫审批单》上的批注），其使用单位应当在特殊物品入境后30日内，向目的地海关申报，由目的地海关实施后续监管。